A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quarta-feira (6), o recolhimento da canela em pó da marca Kodilar. O produto é fabricado pela M.W.A. Comércio de Produtos Alimentícios Ltda. A decisão foi tomada após a identificação de pelos de roedores e fragmentos de pelos de mamíferos não identificados no alimento. As análises laboratoriais e inspeções sanitárias confirmaram a presença dessas matérias estranhas.
A medida atinge o lote 444/02. A Anvisa suspendeu imediatamente a venda, a distribuição, a divulgação e o uso do produto em todo o país. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) e passou a valer no mesmo dia.
Segundo laudo da Fundação Ezequiel Dias (Funed), Laboratório Central de Saúde Pública de Minas Gerais, o produto apresentou resultado insatisfatório no ensaio de pesquisa de matérias estranhas. O exame apontou risco potencial à saúde humana. Foram encontrados pelo de roedor e fragmentos de pelos de mamíferos não identificados.
O relatório também indicou falhas nas boas práticas de fabricação. Essas práticas são exigidas para garantir condições higiênico-sanitárias adequadas na produção de alimentos. As irregularidades se enquadram na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 623/2022. Essa norma estabelece regras para controle de qualidade e segurança de produtos alimentícios.
A Anvisa informou que a norma prevê limites de tolerância para a presença de matérias estranhas em alimentos. Ela também determina padrões obrigatórios de produção. Com base nisso, a agência ordenou o recolhimento do lote e a retirada do produto do mercado.
Até a última atualização, a empresa responsável não havia se manifestado sobre a determinação.
